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染色体和唐氏筛查有什么区别
补充说明：染色体和唐氏筛查有什么区别
a******W 2022-04-24 22:34
唐氏筛查 胎儿 21-三体综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷
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精选回答(1)
染色体和唐氏筛查的区别在于染色体数目异常、筛查性质、检测时间、准确性以及诊断意义。
1.染色体数目异常
染色体是遗传物质的主要载体，用于评估胎儿是否存在染色体数目异常；而唐氏筛查主要针对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等常见染色体疾病。
2.筛查性质
染色体检查是一种确定性的诊断手段，可以明确判断胎儿是否患有染色体疾病；而唐氏筛查属于风险评估，仅能提示患染色体疾病的风险高低。
3.检测时间
染色体检查通常在孕期进行，具体时间因个体差异而异；而唐氏筛查一般在孕期15~20周之间进行。
4.准确性
染色体检查具有较高的准确性，能够提供确切的结果；而唐氏筛查的准确性受多种因素影响，可能存在一定的假阳性或假阴性结果。
5.诊断意义
染色体检查对于确诊染色体疾病至关重要，可为临床决策提供依据；而唐氏筛查主要用于初步判断孕妇怀有染色体疾病患儿的风险。
染色体检查和唐氏筛查均为重要的产前检查项目，建议遵循医生指导选择合适的检查方式。若患者对上述任何一项检查结果存疑，应及时与专业医师沟通并进一步完善相关检查以获取准确信息。
2024-03-17 19:21
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
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就诊科室：生殖健康
