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15号染色体缺失的孩子会很严重吗
补充说明:15号染色体缺失的孩子会很严重吗
a******W 2022-04-23 20:30
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15号染色体缺失的孩子预后差异较大,严重性因人而异。
15号染色体缺失的严重性取决于缺失大小及是否涉及关键基因。小部分缺失可能只引起轻微症状,甚至无明显影响;但大面积缺失或涉及重要功能区则可能导致严重发育迟缓或其他并发症。此外,个体对缺失的反应也会影响预后,包括是否存在共存畸形或合并症以及是否有适当的治疗和支持措施。
如果患者存在15号染色体三倍体,则意味着其细胞中存在三个而不是两个15号染色体拷贝。这可能是由父母之一在受孕时发生错误配对所致。
由于15号染色体异常与多种疾病风险增加有关,建议定期进行胎儿超声检查、羊水穿刺等产前诊断技术监测胎儿健康状况。同时,孕期营养支持和适宜运动亦有助于降低某些相关风险。
2024-04-12 13:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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