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edta抗凝血报告单怎么看
补充说明:edta抗凝血报告单怎么看
a******W 2022-04-26 19:02
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
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抗凝血酶Ⅲ是凝血功能检测中的一个指标,用于评估机体的抗凝能力。若抗凝血酶Ⅲ的水平低于80%,则可能表明凝血功能异常,高于120%则可能与原发性或继发性抗凝血酶Ⅲ增多症有关。建议患者及时就医,进行进一步的凝血功能检查,以确定是否存在凝血功能异常。
抗凝血酶Ⅲ的浓度反映了机体的抗凝能力,正常范围为80%-120%。高水平的抗凝血酶Ⅲ可能表明存在原发性或继发性抗凝血酶Ⅲ增多症,这可能导致出血倾向。低水平的抗凝血酶Ⅲ可能与凝血功能异常有关,如血友病等,此时凝血时间延长,容易引起出血。对于抗凝血酶Ⅲ增多症,可以遵医嘱使用维生素K1注射液、依诺肝素钠注射液等药物进行治疗。对于凝血功能异常,可以通过血小板输注、冷沉淀物输注等方式进行治疗。
在进行抗凝血酶Ⅲ检测前,应避免服用影响凝血功能的药物,如阿司匹林,以确保检测结果的准确性。
2024-03-02 07:39
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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血宁片
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