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外婆的基因遗传外孙吗
补充说明：外婆的基因遗传外孙吗
a******W 2022-04-25 18:28
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医生回答(1)
外婆的基因不一定会遗传给外孙。
虽然近亲之间的基因有相似之处，但并不是必然遗传。这是因为人类拥有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，而每条染色体都携带着许多基因。在受孕过程中，父母各自贡献一条来自自己的染色体，形成新的组合。对于常染色体而言，外孙得到的可能是来自父亲、母亲或其他亲属的染色体，而对于性染色体，则更有可能来自于祖辈中的男性亲属。因此，尽管外婆拥有一些特定的基因，但这些基因能否遗传给外孙取决于具体的遗传机制及个体的配对情况。
然而，某些疾病或特征可能通过家族遗传，即使外婆没有直接将基因传递给外孙。例如，X-连锁显性疾病，如血友病或色盲，通常由外婆传给她的外孙，因为这些疾病的基因位于X染色体上。
需要注意的是，无论外婆是否携带某种特定的基因，外孙都有可能因随机配对而获得或避免这种基因。因此，外孙与外婆之间的基因关系应该综合考虑多种因素，并非简单地可归结于某一个基因。
2024-03-06 19:34
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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