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基因融合是突变吗

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基因融合是突变吗

补充说明:基因融合是突变吗

a******W 2022-04-28 18:43

基因融合

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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基因融合不是突变。
基因融合是指两个或更多个基因序列通过随机事件连接在一起,从而形成一个全新的基因的过程。这种现象并不一定伴随着基因组结构的永久性改变,因此不能被归类为突变。
然而,在某些特定条件下,例如DNA复制错误或大剂量电离辐射暴露后,可能会发生基因融合的现象。这些情况下发生的基因融合可能是由于DNA损伤修复过程中出现的错误所致。
需要注意的是,虽然基因融合与突变存在一定的联系,但它们在机理、影响范围等方面存在着明显的差异。对于任何涉及基因功能及其变异的问题,都需要进行全面深入的研究以确保准确理解。

2024-04-03 01:02

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疾病百科

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基因融合

所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。

  • 症状起因:一些病因不明,但有报道说与遗传和病毒癌细胞等有关。但当前更多的是人工基因融合。

  • 可能疾病: 先天性白血病 肺癌

  • 常见检查:

  • 就诊科室:生殖健康

适用药品

马来酸阿法替尼片

本品适用于以下患者治疗:具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。

吉非替尼片

本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗(见【注意事项】)。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

用于治疗: 1.中度及重度活动性类风湿关节炎; 2.18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病; 3.活动性强直性脊柱炎。

盐酸安罗替尼胶囊

本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始本品治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。

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