首页> 内科> 心血管内科> 基因融合> 基因融合是突变吗

基因融合是突变吗

发病时间:不清楚

基因融合是突变吗

补充说明:基因融合是突变吗

a******W 2022-04-28 18:43

基因融合 损伤

我要咨询

其他人还在看

医生回答(1)

余行 主治医师 三甲

擅长:心血管内科

提问

基因融合不是突变。
基因融合是指两个或更多个基因序列通过随机事件连接在一起,从而形成一个全新的基因的过程。这种现象并不一定伴随着基因组结构的永久性改变,因此不能被归类为突变。
然而,在某些特定条件下,例如DNA复制错误或大剂量电离辐射暴露后,可能会发生基因融合的现象。这些情况下发生的基因融合可能是由于DNA损伤修复过程中出现的错误所致。
需要注意的是,虽然基因融合与突变存在一定的联系,但它们在机理、影响范围等方面存在着明显的差异。对于任何涉及基因功能及其变异的问题,都需要进行全面深入的研究以确保准确理解。

2024-04-03 01:02

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

用于治疗:1.中度及重度活动性类风湿关节炎;2.18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3.活动性强直性脊柱炎。

盐酸安罗替尼胶囊

本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始本品治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。

马来酸阿法替尼片

本品适用于以下患者治疗:具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊