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mchc偏高是怎么回事
补充说明:mchc偏高是怎么回事
a******W 2022-04-27 18:03
铁 贫血 巨幼细胞性贫血 真性红细胞增多症 骨髓增生异常综合征
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精选回答(1)
mchc偏高可能是生理性铁负荷增加、铁利用障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.生理性铁负荷增加
生理性铁负荷增加通常由于遗传因素、长期铁需求量大(如女性月经期)等导致铁摄入超过身体需要。这种情况会导致铁质积累在体内,进而影响血红蛋白合成。针对生理性铁负荷增加的情况,可以通过调整饮食结构来缓解,减少含铁食物的摄入,例如红肉、动物肝脏等。
2.铁利用障碍性贫血
铁利用障碍性贫血是由于机体对铁的吸收和利用存在障碍,导致铁储备不足而引起的一种贫血。此时为了弥补铁缺乏,骨髓会代偿性的增加造血功能,从而出现MCHC偏高的现象。患者可以遵医嘱使用维生素B6进行治疗,其具有促进铁元素吸收的作用,有利于改善贫血的症状。
3.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起,这些物质参与DNA合成,缺乏导致红细胞无法正常分裂成熟。这使得红细胞体积增大,形成巨幼细胞,因此会出现MCHC偏高的现象。补充叶酸和维生素B12是治疗巨幼细胞性贫血的主要方法,可通过口服叶酸片、维生素B12片等药物来进行治疗。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以无效性红细胞生成为特征的慢性骨髓增生性疾病,骨髓造血干细胞持续过度增殖,刺激EPO分泌,使红细胞生成素浓度升高,进而刺激红系祖细胞增殖,导致MCHC偏高。对于真性红细胞增多症,可遵照医生的意见用羟基脲进行化疗,通过抑制DNA合成达到降低血液黏稠度的目的。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干/祖细胞疾病,其特点是髓系细胞分化和发育异常,包括无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭以及白血病转化风险增高。骨髓增生异常综合征患者的造血功能受损,不能正常产生足够的血细胞,但骨髓仍试图制造更多的血细胞,以补偿这种缺陷,结果是不成熟的血细胞提前释放到外周血液中,导致MCHC偏高。骨髓增生异常综合征患者可在医生指导下服用雄激素类药物进行治疗,如、丙酸睾酮等,此类药物能够刺激造血干细胞增殖,提高全血细胞计数。
建议定期监测血常规和铁代谢指标,以评估铁负荷状况。必要时,还应进行骨髓穿刺活检等进一步检查,排除其他潜在的造血系统疾病。
2024-02-22 00:56
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一,然而它不是一种独立疾病,可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现,一旦发现贫血,必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血:急性失血所致贫血、慢性贫血(如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等)。
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滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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清热解毒,益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病,或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高;再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。