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35岁做nt正常,还需要做羊水穿刺吗
补充说明：35岁做nt正常,还需要做羊水穿刺吗
a******W 2022-04-29 23:04
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精选回答(1)
35岁进行NT检查结果正常，并不能完全排除染色体异常的风险，是否需要进一步做羊水穿刺需综合考虑。
35岁以上的孕妇属于高龄产妇，其胎儿染色体异常的风险相对较高。NT检查（颈项透明层检查）是通过超声波测量胎儿颈项背部皮肤的厚度，以此来评估胎儿是否有染色体异常的风险。NT检查结果正常并不能完全排除染色体异常的可能性，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺等更准确的诊断方法。羊水穿刺是一种侵入性检查，通过抽取羊水样本进行染色体分析，可以更准确地检测胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症等。尽管羊水穿刺具有较高的准确性，但其操作过程较为复杂，且存在一定的风险，如流产风险等。是否需要进行羊水穿刺，需要根据孕妇的具体情况，包括年龄、NT检查结果、家族遗传病史等综合因素来决定。
在决定是否进行羊水穿刺时，需要全面考虑其潜在风险和收益。羊水穿刺虽然能够提供更准确的染色体异常检测结果，但同时也伴随着一定的流产风险和其他并发症风险。在做出决策之前，建议与医生进行充分沟通，详细了解羊水穿刺的利弊，结合个人情况和意愿，做出最适合自己的选择。
【管理小贴士：】
1. 详细了解羊水穿刺的适应症和禁忌症。
2. 与医生充分沟通，了解胎儿的具体情况。
3. 在医生指导下，综合考虑各种检查方法的利弊。
2026-01-20 17:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
