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遗传优生检查
补充说明：遗传优生检查
a******W 2022-04-28 18:42
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医生回答(1)
遗传优生检查可以通过基因检测、染色体分析、血常规、尿液分析、甲状腺功能测定等医学检查来评估遗传疾病的风险。建议有家族遗传病史或有特定遗传疾病担忧的人群进行相关检查。
1.基因检测
通过检测个体DNA序列来评估其携带的遗传信息是否异常，以辅助诊断某些遗传性疾病。采集血液样本后，使用特定技术分离并扩增目标基因片段，随后对所得DNA进行测序和分析。
2.染色体分析
染色体分析用于识别可能与遗传疾病相关的染色体结构或数量异常。通常需要抽取外周血样并在实验室中经过制片、染色等步骤后观察分析染色体形态。
3.血常规
血常规检查可快速筛查贫血、感染等问题，有助于了解患者的健康状况。通过自动化仪器对无抗凝全血中的白细胞计数及分类进行检测，计算出红细胞计数、血红蛋白浓度及血小板计数。
4.尿液分析
尿液分析可以评估肾脏和泌尿系统的功能状态以及潜在的代谢异常。收集新鲜的中间尿标本，在指定时间内送至实验室进行显微镜下检验以及化学测试。
5.甲状腺功能测定
甲状腺功能测定能够确定甲状腺是否正常工作，对于一些可能导致生育问题的内分泌紊乱有重要指导意义。医生会抽取血液样本，随后将样品送往实验室进行TSH、游离T4和促甲状腺激素水平的检测。
以上各项检查均需空腹进行，且在进行遗传优生检查之前应避免摄入高脂肪食物以及饮酒。若存在任何疑问或特殊医疗史，请务必告知医生以便获得适当的建议和指导。
2024-02-08 03:02
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
