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血管性血友病因子抗原测定正常值
补充说明：血管性血友病因子抗原测定正常值
a******W 2022-04-30 22:48
血管性血友病因子抗原 血管性血友病 皮肤黏膜出血 关节出血 肌肉出血
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血管性血友病因子抗原测定的正常值一般是小于1.2。
血管性血友病因子是一种参与血小板黏附和聚集的蛋白质，在人体中主要参与血管性血友病因子的合成，在血小板聚集过程中发挥着重要的作用。血管性血友病因子抗原测定是临床上诊断血管性血友病的一种重要指标，其正常值一般是小于1.2。如果患者的血管性血友病因子抗原测定结果大于1.2，则为阳性，提示患者可能存在血管性血友病。血管性血友病因子是一种糖蛋白，由血管性血友病因子基因编码，血管性血友病因子基因位于7号染色体的长臂上，由于血管性血友病因子基因突变，导致血浆中的血管性血友病因子水平降低，从而出现皮肤黏膜出血、关节出血、肌肉出血等出血症状。
如果患者出现上述症状，建议及时就医，在医生的指导下进行相关的检查，并积极配合医生治疗。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，比如苹果、菠菜等，能够促进胃肠道蠕动，有利于身体健康。
2022-05-01 20:11
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血管性血友病，也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，VWF基因位于第12号染色体。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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1.主要用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤或手术所致暂时性尿崩症； 2.用于尿崩症的诊断和鉴别诊断； 3.治疗夜间遗尿症（6岁或6岁以上的患者）； 4.用于肾脏浓缩功能试验； 5.治疗血友病A（FⅧ:C缺乏症）、血管性血友病（vWD）； 6.用于血小板减少症（国外资料）。
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原发性及继发性骨关节炎。
