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外婆的基因遗传外孙吗
补充说明：外婆的基因遗传外孙吗
a******W 2022-04-25 18:28
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医生回答(1)
外婆的基因不一定会遗传给外孙。
虽然近亲之间的基因有相似之处，但并不是必然遗传。这是因为人类拥有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，而每条染色体都携带着许多基因。在受孕过程中，父母各自贡献一条来自自己的染色体，形成新的组合。对于常染色体而言，外孙得到的可能是来自父亲、母亲或其他亲属的染色体，而对于性染色体，则可能来自于外婆或其他亲属。尽管某些疾病可能存在一定的遗传倾向，但并非所有的外婆基因都会直接遗传给外孙。
如果外婆患有某种遗传性疾病，例如血友病或囊性纤维化等，那么这些疾病的基因可能会通过X染色体遗传给外孙。因为这些疾病通常由特定的基因突变引起，并且可以通过X染色体传递给下一代。
需要注意的是，即使外婆没有携带某种特定的致病基因，仍然有可能将其他健康相关的基因特征传给外孙。因此，外孙应该定期进行基因检测和健康评估，以确保及时发现并管理任何潜在的风险。
2024-02-07 06:51
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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用于急、慢性肝炎，肝纤维化，脂肪肝，肝硬化等症的辅助治疗。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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