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凝血功能障碍血常规能查出来吗

发病时间:不清楚

凝血功能障碍血常规能查出来吗

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a******W 2022-05-03 21:05

凝血功能障碍 血友病 维生素K缺乏症 出血

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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凝血功能障碍通常需要进行凝血功能测试来确定是否存在凝血因子缺乏。
凝血功能测试可以测量血液凝固的速度以及各种凝血因子的存在和活性水平。如果发现凝血因子减少,则表明存在凝血功能障碍,并且可以通过进一步的实验室检测来确认诊断。
凝血功能障碍可能由遗传性或获得性疾病引起,例如血友病、维生素K缺乏症等。这些疾病可能导致凝血因子减少,进而影响血液凝固过程。
在凝血功能障碍的诊断过程中,除血常规外,还应考虑进行凝血功能测试以评估具体的凝血因子异常情况。患者日常生活中应注意避免受伤出血,保持良好的生活习惯和健康的生活方式也有助于预防凝血功能障碍的发生。

2024-03-24 11:00

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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