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胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗

发病时间:不清楚

胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗

补充说明:胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗

a******W 2022-04-25 18:30

胎儿 脉络丛囊肿 染色体异常 孕妇 生育 羊水穿刺 焦虑

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

胎儿双侧脉络丛囊肿通过无创DNA检测通常无法完全排除。
无创DNA主要针对特定的染色体异常,而双侧脉络丛囊肿可能是由多种因素引起的,包括但不限于染色体异常。因此,为了全面评估胎儿健康状况,应结合其他产前筛查或诊断方法进行评估。
如果孕妇年龄大于35岁、既往生育过先天性畸形儿等,则建议进一步进行羊水穿刺检查以明确诊断。
在考虑胎儿双侧脉络丛囊肿时,应注意避免过度焦虑,同时关注后续的超声检查结果以及任何可能的临床指导。

2024-03-16 07:07

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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