发病时间：不清楚
胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗
补充说明：胎儿双侧脉络丛囊肿做无创DNA能排除吗
a******W 2022-04-25 18:30
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿双侧脉络丛囊肿通过无创DNA检测通常无法完全排除。
无创DNA主要针对特定的染色体异常，而双侧脉络丛囊肿可能是由多种因素引起的，包括但不限于染色体异常。因此，为了全面评估胎儿健康状况，应结合其他影像学检查和临床评估来综合考虑。
若胎儿存在双侧脉络丛囊肿，并伴有羊水过多或开放性神经管缺陷等征象，则可能与染色体异常有关，此时进行无创DNA检测结果可作为参考。
在考虑胎儿双侧脉络丛囊肿时，应注意避免过度焦虑，以免影响孕妇的身体和心理健康。同时建议定期复查超声检查以监测囊肿的变化情况。
2024-03-16 11:20
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
