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重症肌无力20年没复发是不是好了

发病时间:不清楚

重症肌无力20年没复发是不是好了

补充说明:重症肌无力20年没复发是不是好了

a******W 2025-08-27 03:53

重症肌无力 胆碱酯酶 自身免疫性疾病 甲泼尼龙片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者如果20年没有复发,并不意味着疾病已经完全好了,但这是一个积极的信号,表明病情得到了有效控制。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会错误地攻击神经肌肉接头,导致肌肉无力和疲劳。如果患者长期没有出现症状,可能意味着疾病处于稳定状态,但这需要通过医生的专业评估来确认。

重症肌无力的长期稳定状态通常是多因素共同作用的结果。有效的治疗方案是关键。抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂和免疫球蛋白等药物可以减轻症状,控制病情。患者的免疫系统可能已经适应了疾病的存在,减少了对神经肌肉接头的攻击。定期的医疗监测和及时的调整治疗方案也起到了重要作用。即便病情长期稳定,患者仍需定期进行医学检查,以确保病情没有发生变化。

重症肌无力的长期稳定状态虽然令人欣慰,但患者仍需谨慎对待。一方面,疾病可能会在某些诱因下复发,如感染、应激等。另一方面,长期使用某些药物可能会带来副作用,如免疫抑制剂可能增加感染风险。患者在享受病情稳定的同时,也需要密切关注自身的健康状况,并与医生保持密切沟通,以便及时调整治疗方案。

【管理小贴士:】

1. 定期进行医学检查,监测病情变化。

2. 注意个人卫生,避免感染。

3. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。

2025-08-28 15:02

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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