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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童嗜中性粒细胞百分比偏高可能是由感染性发热、先天性免疫缺陷病、慢性粒细胞性白血病、巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.感染性发热
感染性发热是由各种病原体引起的炎症反应所致,这些病原体会刺激机体产生防御反应,导致体温升高。这会导致体内免疫细胞如中性粒细胞增多以对抗感染。针对感染性发热的治疗通常包括抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物等,以消除致病微生物。
2.先天性免疫缺陷病
先天性免疫缺陷病是由于遗传因素导致的免疫系统发育不全或功能障碍,无法有效抵御病原体入侵,致使中性粒细胞比例增高。此时为了应对感染,身体会释放更多的中性粒细胞来抵抗病原体。对于先天性免疫缺陷病,需要进行基因检测和免疫学评估,然后由专业医生制定个性化治疗方案。
3.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是一种影响造血干细胞的血液癌症,在疾病过程中会出现脾脏肿大、贫血等症状,伴随有中性粒细胞百分比偏高的现象。这是由于骨髓内肿瘤性浆细胞过度增殖,导致正常造血功能受到抑制。临床上常使用伊马替尼等靶向药物进行治疗,通过阻断特定信号通路来控制白血病细胞的增长。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴细胞恶性增殖性疾病,患者血液中的单克隆IgM水平持续升高,这种IgM可以激活补体C3,进而引起中性粒细胞的活化和聚集。常用的治疗方法为苯达莫司汀联合利妥昔单抗的化疗方案,可减轻病情并改善预后。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组异质性的造血干细胞克隆性疾病,其特征为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,以及发生急性白血病的风险增高。骨髓增生异常综合征患者的骨髓造血组织出现纤维化,导致造血微环境受损,从而引起中性粒细胞百分比偏高。骨髓增生异常综合征的治疗需遵医嘱采用地拉罗司分散片、甲磺酸伊马替尼片等药物进行治疗,必要时可通过造血干细胞移植等方式缓解不适症状。
建议关注患儿的营养均衡,避免食用辛辣刺激性食物,保持充足的休息时间,以利于恢复。此外,若发现孩子存在长期不明原因的发热或其他相关症状,应及时带孩子到医院做进一步的血液学检查,例如全血细胞计数、CRP值等,以便于早期诊断和治疗。

2024-04-25 15:59

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疾病百科

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免疫缺陷病

由于免疫器官、组织或细胞发育缺陷,或免疫功能失常或缺陷,引起的病理过程。有二种类型:①原发性免疫缺陷病,又称先天性免疫缺陷病,与遗传有关,多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病,又称获得性免疫缺陷病,可发生在任何年龄,多因严重感染,尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。

适用药品

匹多莫德颗粒剂

本品为免役刺激剂(immunostimulant),适用于细胞免疫功能低下患者:1.呼吸道反复感染气管炎、支气管炎);2.耳鼻喉科反复感染鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎扁桃体炎);3.泌尿系统反复感染;4.妇科反复感染;可用于预防感染性期病症,缩短病程,减轻疾病的严重度,减少反复发作次数,也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

苯丁酸氮芥片

霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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