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父母染色体正常需要做无创吗
补充说明：父母染色体正常需要做无创吗
a******W 2022-04-28 18:43
染色体异常 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 怀孕
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医生回答(1)
王欢 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
父母染色体正常时，一般没有必要进行无创DNA检测。
父母双方的染色体正常，意味着不会将携带的致病性染色体异常遗传给下一代，此时进行无创DNA检测的意义不大。无创DNA主要针对的是常见的染色体非整倍体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。如果父母双方的染色体均正常，则这些疾病的风险较低，无需额外进行无创DNA检测以评估这些特定的染色体异常。
虽然父母双方的染色体均为正常，但仍需考虑是否存在家族遗传性疾病或基因突变导致的疾病风险。因此，在某些特殊情况下，建议咨询医生是否有必要进行无创DNA检测。
在考虑进行无创DNA检测前，应与医生充分沟通，了解自身及家人的健康史，并结合医生的专业意见作出明智的决策。此外，对于已经怀孕的女性来说，还应注意保持良好的生活习惯，定期进行孕期检查，及时发现并处理任何可能影响胎儿健康的问题。
2024-03-03 08:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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