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未分化结缔组织病是什么病
补充说明:未分化结缔组织病是什么病
2022-06-02 18:56
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未分化结缔组织病是自身免疫性病。好发于育龄期妇女,其发病原因不明确,多为系统性红斑狼疮、系统性硬化等弥漫性结缔组织病早期阶段。常见临床表现是各种皮疹、还有关节炎、关节疼痛、肌痛、肌无力、血管炎、雷诺现象。也可累及呼吸系统、心脏系统、血液系统等,辅助检查提示抗ANA抗体阳性。首先使用非甾体类抗炎药对症治疗,再联合使用糖皮质激素、免疫抑制剂进行相应治疗。
2022-08-03 17:01
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近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。
多发人群:发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)