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局限性硬皮病和系统性硬皮病如何区分
补充说明：局限性硬皮病和系统性硬皮病如何区分
2023-06-21 15:11
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局限性硬皮病和系统性硬皮病的区分方法，主要有以下几个方面，如发病原因、临床症状、治疗方法等。
1、发病原因
局限性硬皮病可能是由于长期接触某些化学物质、遗传因素等原因引起的。而系统性硬皮病可能是由于自身免疫异常、病毒感染、家族遗传等原因引起的。
2、临床症状
局限性硬皮病患者一般会出现皮肤变厚、变硬、萎缩等症状，还可能会伴随有疼痛、瘙痒等不适。而系统性硬皮病患者一般会出现皮肤变厚、变硬、萎缩、肢端皮肤硬化等症状，还可能会伴随有疼痛、瘙痒等不适。
3、治疗方法
局限性硬皮病患者可以遵医嘱使用糖皮质激素类药物治疗，比如、等，还可以使用扩血管药物，比如烟酰胺、硝苯地平等。而系统性硬皮病患者可以在医生的指导下使用免疫抑制剂进行治疗，比如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，还可以使用糖皮质激素类药物治疗。
此外，还有预后等不同。患者在日常生活中要注意做好皮肤的护理，避免使用刺激性的护肤品或者化妆品。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-06-25 17:15
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顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间，有一些中间类型，如局限性中的泛发性硬斑病，系统性中的肢端型硬皮病，CREST综合征等。
