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一岁宝宝检查发育迟缓是怎么回事

发病时间:不清楚

一岁宝宝检查发育迟缓是怎么回事

补充说明:一岁宝宝检查发育迟缓是怎么回事

2023-06-21 16:12

发育迟缓 微量元素 发育 缺氧 染色体异常 颅脑损伤

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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、

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一岁宝宝检查发育迟缓可能是家族遗传、缺乏微量元素、脑部发育异常等原因导致的。

1、家族遗传

如果家族中有发育迟缓的人群,其后代出现发育迟缓的概率会比较高,可通过后天训练进行改善。

2、缺乏微量元素

若宝宝体内缺乏钙元素、锌元素等微量元素,也可能会影响宝宝的生长发育,从而出现发育迟缓的现象。

3、脑部发育异常

若宝宝脑部发育异常,如脑部缺血、缺氧等,也可能会出现上述情况。家长应带宝宝及时到医院进行脑部检查,以免耽误病情。

除此之外,一岁宝宝检查发育迟缓还可能与染色体异常、颅脑损伤等原因有关。建议及时就医治疗。

2023-06-25 17:43

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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