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马凡氏综合症可以治疗好吗?

发病时间:不清楚

马凡氏综合症可以治疗好吗?

补充说明:马凡氏综合症可以治疗好吗?

2021-07-02 14:52

马凡氏综合症 综合征 先天性中胚层发育不良 蜘蛛指征 肢体细长症 营养不良 骨骼 缺陷 蜘蛛指 卵圆孔未闭 发育

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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

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一般的综合征是可以通过中药调理来改善病情的情况的马凡(Marfan)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病最早是由Marfan(1896)报道1例5岁女孩,生有特殊纤细且长的四肢。至1902年,Achard将这种体征称为蜘蛛指。Salle(1921)曾解剖1例患有本综合征的婴儿,发现有卵圆孔未闭。至1931年,Weve确认本综合征为显性遗传性疾病并认为系中胚层组织发育异常所致。

2022-09-26 22:33

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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