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如何判断胎儿脑积水伴有颅内外畸形或染色体异常

发病时间:不清楚

如何判断胎儿脑积水伴有颅内外畸形或染色体异常

补充说明:如何判断胎儿脑积水伴有颅内外畸形或染色体异常

2011-09-03 17:25

胎儿脑积水 畸形 染色体异常 羊水穿刺 脐带血穿刺 胎儿

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精选回答(3)

陈难 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗妇产科疾病

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你好,一般一侧的不超过一厘米的一般不会有染色体异常,如果是双侧的,有可能会存在染色体异常,发育畸形等一般整机检查就可以了,如果你在以前检查,可以选择脐带血穿刺,排除胎儿染色体异常,现在孕周比较大了,如果想进一步检查,可以做核磁检查,排除胎儿异常

2023-03-24 15:20

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邓伟 副主任护师 肥城矿业中心医院

擅长:新生儿护理,母乳喂养指导,孕期保健,产前检查,先兆流产,妊娠高血压,妊娠糖尿病,产后康复,妇科疾病和计划生育方面的问题等

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你好,一般一侧的不超过一厘米的一般不会有染色体异常,如果是双侧的,有可能会存在染色体异常,发育畸形等一般整机检查就可以了,如果你在以前检查,可以选择脐带血穿刺,排除胎儿染色体异常,现在孕周比较大了,如果想进一步检查,可以做核磁检查,排除胎儿异常

2018-10-26 06:04

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苏洁琼 医师 个体

擅长:各种妇科常见病,多发病,疑难杂症,如:阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,子宫肌瘤,内分泌失调,流产,子宫内膜异位症,白带异常,孕期保健及母乳喂养等等。

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你好!一般小于1厘米的,那都是正常的。你可以去医院做个羊水穿刺检查的。

2011-09-03 17:26

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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