发病时间：不清楚
主动脉瓣狭窄发病机制
补充说明：主动脉瓣狭窄发病机制
2013-02-26 22:22
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精选回答(2)
主动脉瓣狭窄发病机制是由于先天性主动脉瓣发育异常，导致主动脉瓣交界处融合，从而引起主动脉瓣狭窄。
先天性主动脉瓣发育异常多见于男性，男女发病比例为2：1。先天性主动脉瓣发育异常是导致主动脉瓣狭窄的主要病因，先天性主动脉瓣发育异常主要包括主动脉瓣交界处融合、瓣叶增厚、瓣下结构发育不良等。
主动脉瓣狭窄患者早期可无明显症状，随着病情的发展可出现劳力性呼吸困难、心绞痛等症状。如果不及时治疗，还可能会引起心力衰竭、猝死等严重并发症。患者可遵医嘱服用阿司匹林、华法林钠等药物进行治疗，必要时可通过主动脉瓣交界切开术、主动脉瓣置换术等手术方式进行治疗。
2023-03-08 11:35
举报您好！对于主动脉瓣狭窄发病机制，现建议如下：主动脉瓣狭窄，指由于风湿性、先天畸形、瓣膜结构老化等原因导致主动脉瓣病变，致使主动脉瓣开放受限。随着病变的进展可出现主动脉瓣狭窄的临床三联症：劳累性呼吸困难、心绞痛和晕厥。 主动脉瓣狭窄发病机理主动脉瓣狭窄后的主要病理生理改变是收缩期左心室阻力增加，使得左心室收缩力增强以提高跨瓣压力阶差，维持静息时正常的心排血量。如此逐渐引起左心室肥厚，导致左心室舒张期顺应性下降，舒张末期压力升高；虽然静息心排血量尚正常，但运动时心排血量增加不足。
2018-10-26 16:18
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医生回答(1)
"您好！对于主动脉瓣狭窄发病机制，现建议如下：主动脉瓣狭窄，指由于风湿性、先天畸形、瓣膜结构老化等原因导致主动脉瓣病变，致使主动脉瓣开放受限。随着病变的进展可出现主动脉瓣狭窄的临床三联症：劳累性呼吸困难、心绞痛和晕厥。
现对主动脉瓣狭窄发病机制作以上解答。"
2013-02-26 22:31
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风湿性主动脉瓣狭窄系风湿性心内膜炎反复发作后，引起主动脉瓣的瓣叶交界处粘连、融合和逐渐钙化，导致主动脉瓣狭窄和开放受限。多数同时合并主动脉瓣关闭不全和二尖瓣病变;而单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见。本病约占风湿性瓣膜病的1/4，男性多见。
注射用硝普钠
1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
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