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安替可胶囊与介人治疗联合治疗原发性肝癌

发病时间:不清楚

安替可胶囊与介人治疗联合治疗原发性肝癌

补充说明:安替可胶囊与介人治疗联合治疗原发性肝癌

a******W 2013-10-18 17:47

原发性肝癌 动脉 化疗 碘化油 肝癌 AFP 胎儿 恶心 心慌 维生素B6 抗癌 疼痛 骨髓抑制

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  本文介绍安替可胶囊加介入治疗原发性肝癌126例,配对抽取同期单纯介入治疗132例作对照,观察安替可胶囊与介人治疗联合治疗原发性肝癌临床疗效,结果如下。

  本次研究中治疗组采用“介入治疗+安替可胶囊”法,安替可胶囊每次服2粒,每天3次,饭后30min温开水送服,从介入治疗前1周开始服用,用药6周,配合介入治疗,介入治疗采用Seldinger方法,超选插管至肝固有动脉以远,进行化疗和栓塞,化疗方案采用OPT10mg/m2,E-ADM40mg/m2,5-Fu0.75g/m2,栓塞剂采用液态超薄碘化油10~25ml。

  临床结果显示两组患者生活质量均有不同程度改善,治疗组各项观察指标均优于对照组,经统计学处理,两组有极显著差异(P<0.01),表明安替可胶囊能明显改善肝癌病人的全身状况,增强病人体质。治疗组的近期疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组所有患者AFP(甲型胎儿蛋白)均下降,其中64例转阴,对照组中120例下降,12例无明显变化,29例转阴。而且治疗组出现的副作用较少,126例安替可治疗组病人中有8例服药后出现轻度恶心或心慌,一般给予维生素B6或胃复安口服即可缓解,不需特殊处理,患者用药前后肝肾功能无明显影响。

  安替可胶囊不仅具有抗癌作用,且能增加网状内皮细胞的功能,保护免疫器官骨髓。研究表明,安替可胶囊可缓解介入治疗引起的胃肠道反应,增加体重,减轻疼痛,提高患者生活质量,同时减轻化疗所致骨髓抑制,而对肝肾功能无明显影响,值得临床推广应用。

  (注:本文摘自《中国现代医学杂志》“安替可与介入治疗联合治疗原发性肝癌的临床分析”一文)

2013-10-18 18:07

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原发性肝癌 (肝癌)

原发性肝癌(primarycarcinomaof the liver)是我国常见恶性肿瘤之一。死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位.我国每年死于肝癌约11万人,占全世界肝癌死亡人数的45%。由于依靠血清甲胎蛋白(AFP)检测结合超声显像对高危人群的监测,使肝癌在亚临床阶段即可和出诊断,早期切除的远期效果尤为显著。加之积极综合治疗,已便肝癌的五年生存率有了显著提高。本病可发生于任何年龄,以40~49岁最多,男女之比为2~5∶1。

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