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先天性房间隔缺损2.8mm严重吗

发病时间:不清楚

先天性房间隔缺损2.8mm严重吗

补充说明:先天性房间隔缺损2.8mm严重吗

2014-05-11 10:55

房间隔缺损 手术 房缺 先天性心脏病 心脏 畸形 血管 发育 胎儿 开胸手术

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精选回答(4)

张本青 副主任医师 中国医学科学院阜外医院 三甲

擅长:小儿和成人先天性心脏病的外科治疗,低龄低体重患儿、复杂危重先心病、肺动脉闭锁、单心室、完全型心内膜垫缺损等疾病的治疗。

提问

先天性房间隔缺损2.8mm一般不太严重。
房间隔缺损是儿童常见疾病,由先天性心脏发育不全引起,通常对身体影响不大。对于先天性房间隔缺损,如果出生时缺损小于3mm,可以定期观察。因为在此范围内,患者很可能在5岁之前自愈,并且患者不会有任何症状。然而如果房间隔缺损大于8mm,则很难完全自愈,需要考虑房间隔缺损的介入手术或小切口开胸手术。因此2.8mm属于不严重的情况,患者有一定的概率自愈。然而如果有心房和心室扩大,应在学龄前接受手术修复。
建议患者要保持充足的营养,定期复查。

2022-07-21 16:37

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

你好!根据所描述情况来看,这可能与先天性心脏病有关,是先天性畸形中最常见的一类,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。目前房间隔缺损面积不大,可以先保守观察。

2018-12-20 19:15

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刘玲 副主任医师 福建医科大学附属协和医院 三甲

擅长:上呼吸道感染,支气管哮喘,小儿支气管肺炎,先天性黄疸等儿科疾病。

提问

你好!根据你的情况考虑房间隔缺损是属于先天性心脏病里最常见的一种心脏的 疾病。他一主要是胚胎时期心脏的发育不全等引起的。出现这个情况一般的不用治疗的要定期的复查很重要,现在还小,随着逐渐的长大有愈合的可能,这个期间要细心的呵护,建议不必的担心的。

2018-11-13 16:14

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吴化忠 主治医师 安徽合肥肥东县人民医院

擅长:儿科的常见病多发病,小儿急性上呼吸道感染,小儿营养不良,小儿厌食,小儿腹泻,佝偻病等。

提问

你好,从你描述的情况来看,你家宝宝的这种情况,不是很严重等的,必要时去医院进一步的复查等对症处理,从而就可以达到一定的改善的了,以及可以行手术治疗等对症处理,从而就可以逐渐的达到改善的了。

2014-05-11 10:57

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医生回答(1)

程云阁 主治医师 上海远大心胸医院

擅长:专业擅长:胸腔镜下先天性心脏病修补、瓣膜成形及置换、全胸腔镜下房颤手术等。

提问

你好,房缺缺损小于5mm三岁之前是有自愈的可能性的,建议现在观察为主,定期复查。

2014-05-13 14:19

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疾病百科

疾病百科

房间隔缺损

房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全,遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类,前者居多数。

  • 多发人群:婴幼儿及青少年,亦有中年才出现症状

  • 典型症状: 疲劳 心悸 气短 紫绀

  • 临床检查: 疲劳 心悸 气短 紫绀

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元

适用药品

地高辛片

1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

前列地尔注射液

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

琥乙红霉素颗粒

1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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