首页> 药品> 核糖核酸> 染色体是什么

医生回答(2)

阮婉陶 主治医师 三甲

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染色体是存在于细胞核中的一条结构特殊的DNA链,其主要功能是携带遗传信息并传递给后代。
染色体是携带有遗传信息的分子结构,在特定条件下发生异常可能导致基因突变或其他遗传障碍。染色体异常可能引起一系列疾病症状,如智力低下、生长迟缓、面部畸形等。
针对染色体异常的检测包括染色体分析、羊水穿刺以及无创产前DNA检测。这些测试有助于评估胎儿是否存在染色体异常。染色体异常通常无法治愈,但可以通过早期干预减轻相关症状,例如使用行为疗法帮助改善社交技能。
无论诊断结果如何,重要的是与医疗专业人员密切合作,制定全面的支持计划,以满足患者及其家人的需求。

2024-02-18 17:52

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金映杰 主治医师 三甲

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由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质,所以称为染色体.

2014-07-01 10:25

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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