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小儿薄基底膜肾病
补充说明：小儿薄基底膜肾病
a******W 2014-07-26 22:23
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精选回答(1)
小儿薄基底膜肾病通过基因检测可以确诊。
小儿薄基底膜肾病是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，通过检测相关致病基因可确定是否存在该疾病。
若患者存在血尿、蛋白尿等症状，且家族中有类似病史，则需要考虑是否为小儿薄基底膜肾病。此时医生可能会建议进行基因检测以确认诊断。
对于小儿薄基底膜肾病，应密切监测患者的症状变化，并定期进行肾功能检查以及尿液分析，以便早期发现并处理可能的并发症。
2024-02-01 22:12
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医生回答(1)
绝大部分薄基底膜肾病呈良性肾小球疾病过程，无需特殊治疗。避免感冒和过度劳累，加强对少数有高血压患者的血压控制，避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用，无疑对该病是有益的。
2014-07-26 22:23
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家族性复发性血尿综合征(familialrecurrent hematuria syndrome)又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征。以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，白塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等。
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