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羊水细胞性染色质检查
补充说明：羊水细胞性染色质检查
a******W 2014-07-27 11:17
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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羊水细胞性染色质检查可能需要进行羊水培养、羊水细胞培养、羊水DNA分析、羊水染色体分析、羊水生化分析等检查项目。建议咨询医生并前往医院进行相应检查。
1.羊水培养
通过羊水培养可以评估胎儿是否存在感染或代谢异常。采集一定量羊水样本，在无菌条件下进行培养以检测微生物或分析代谢产物。
2.羊水细胞培养
羊水细胞培养用于评估胎儿免疫状态及识别可能存在的遗传疾病。从羊水中分离并培养胎儿细胞，然后对其进行染色体分析或其他遗传学测试。
3.羊水DNA分析
羊水DNA分析可用于鉴定胎儿性别、诊断某些遗传性疾病。抽取适量羊水样本后提取其中所含DNA信息进行测序与比对。
4.羊水染色体分析
羊水染色体分析主要针对高龄产妇或有家族史者，可排除染色体异常导致的先天性疾病。采集羊水样本并在实验室中对其染色体进行显带分析。
5.羊水生化分析
羊水生化分析有助于发现开放性神经管缺陷等潜在健康问题。通过检测羊水中特定生物标志物浓度来评估胎儿健康状况。
以上各项检查均需在专业医疗机构由经验丰富的医生指导下进行，并遵循相关指南和标准操作规程。
2024-02-02 05:04
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医生回答(1)
(1)染色体检查须于妊娠16～20周时取羊水标本。穿刺术前要排空尿液，两手叉腰，轻轻转动腰腹部。然后仰卧，用B超探测定位，选择好穿刺点，在严格的无菌操作条件下进行穿刺。一般抽取羊水20ml左右，放入洁净灭菌的离心管内，立即送检。
(2)这些先天性遗传病的染色体有增多、缺乏、易位、倒置等数量和结构的异常，常表现为一种综合征，如多发性畸形、生长迟缓和智力缺陷等，多数导致胎儿流产、早产或死产。
2014-07-27 11:17
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妊娠哮喘的发生率约为1%～4%，1/3妊娠哮喘患者中，哮喘可能加重，少数患者影响到母亲和胎儿。对妊娠哮喘，妊娠初期就应密切观察疾病的变化状态，尽可能避免进入急性发作期，因而临床医师应熟悉并掌握哮喘和妊娠间的相互影响及对该病的处理特征。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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益气补血，调经安胎。用于气血不足，月经不调，经期腹痛，经漏早产。
