首页> 男科> ED> 小儿高IgM血症

医生回答(1)

荀巍畏 主治医师 三甲

擅长:全科

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小儿高IgM血症是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,表现为持续高水平的IgM水平和反复感染,通过血液检测和体液免疫功能检查可确诊。
小儿高IgM血症是由于B细胞发育异常导致IgM合成障碍,机体无法产生足够的抗体来对抗感染,因此出现持续高水平的IgM。该疾病主要表现为反复感染,如呼吸道感染、消化道感染等,还可能伴随慢性腹泻、生长迟缓等症状。
可以通过血液检测和体液免疫功能检查进行诊断。血液检测可见IgM水平持续增高,而体液免疫功能检查显示IgG和IgA水平正常或降低。治疗通常采用替代疗法和免疫调节剂相结合的方法,如静脉注射免疫球蛋白和利妥昔单抗等生物制剂。
对于小儿高IgM血症患者,建议定期监测IgM水平,避免接触可能导致感染的风险因素,保持良好的个人卫生习惯以减少感染机会。

2024-02-11 10:54

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小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症 (小儿IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,小儿X-连锁高IgM血症,小儿伴高IgM性联免疫缺陷,小儿丙种球蛋白缺乏症,小儿高IgM血症,小儿免疫缺陷伴高IgM血症)

X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linkedhyper IgM syndrome,XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。

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