发病时间：不清楚
梭形细胞血管内皮瘤
补充说明：梭形细胞血管内皮瘤
a******W 2014-07-27 13:05
血管内皮瘤 梭形细胞血管内皮细胞瘤 皮损 结节 Maffucci综合征
我要咨询
精选回答(1)
梭形细胞血管内皮瘤是一种罕见的良性血管病变，多见于四肢末端，常表现为缓慢生长的无痛性结节。其确切病因尚不明确，可能与局部血管发育异常有关。多数病例通过手术完整切除可获得良好控制，但存在个体差异，部分可能复发。确诊需依赖病理检查，建议发现肢体不明原因结节时尽早就医评估。日常注意观察结节变化，避免反复摩擦刺激，保持平和心态配合随访即可。
2026-05-11 22:21
举报相关问题
医生回答(1)
梭形细胞血管内皮瘤发病机制
发病机制还不清楚。梭形细胞血管内皮细胞瘤有哪些表现及如何诊断？[Top] 皮损为真皮或皮下组织内单发性或多发性蓝色坚实性结节，在数月或数年中，大小和数目逐渐增大增多，直径可达数厘米。损害多发时，通常发生于同一解剖部位，但亦有对称发生于双侧手部的报告，偶亦见多发损害发生于不同部位者。本病可发生于Maffucci综合征，偶亦发生于Klippel-trenaunay综合征，静脉曲张和Milroy先天性淋巴水肿。常见于儿童及青少年。
本病切除后常局部复发，同一患者可多次复发，但本病尚无发生转移和因此而死亡者。
2014-07-27 13:05
举报向医生提问
骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
