发病时间：不清楚
小儿抗磷脂综合征
补充说明：小儿抗磷脂综合征
a******W 2014-07-27 16:40
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
找医生
小儿抗磷脂综合征是一种少见但需重视的自身免疫问题，主要表现为血栓形成或反复流产等，儿童中症状可能不典型，需结合检查综合判断。该病与抗磷脂抗体持续阳性有关，可能影响血液流动，导致器官供血不足，但并非所有抗体阳性儿童都会发病，个体差异较大。早期识别和规范管理有助于改善预后，日常需关注异常出血或血栓迹象，定期随访很重要。多数患儿通过合理治疗可维持较好生活质量，具体方案需由专科医生根据情况制定。
2026-01-03 07:53
举报相关问题
医生回答(1)
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象，主要表现为血栓形成、习惯性流产和血小板减少等。在同一患者可仅有上述一种表现，也可同时有多种表现。在部分患者还可出现网状青斑、心瓣膜赘生物及溶血性贫血。患者体内存在狼疮抗凝集物(lupus anticoagulant，LA)和(或)抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL)中度或高度阳性。最常检测到的抗磷脂抗体亚群为狼疮抗凝集物、抗心脂抗体(anticarlipin antibody，ACL)及β2糖蛋白1(β2glycoprotein 1，β2 GP1)。本综合征可分为原发性抗磷脂综合征(primary antiphospholipid syndrome，PAPS)和继发性抗磷脂综合征(secondary antiphospholipid syndrome，SAPS)，后者多见于系统性红斑狼疮(SLE)、混合性结缔组织病(MCTD)、类风湿关节炎、克罗恩病(Crohns disease)、系统性硬化症和肿瘤等疾病。
2014-07-27 16:40
举报向医生提问
抗磷脂综合征(antiphospholipidsyndrome，APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象，主要表现为血栓形成和血小板减少等。虽然该疾患在成人多见，但儿童也有发生。儿童表现为反复动脉或者静脉血栓。
