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Klippel-Feil综合征
补充说明:Klippel-Feil综合征
a******W 2014-07-28 15:04
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精选回答(1)
Klippel-Fei综合征是一种罕见的先天性发育异常疾病,主要特征为颈椎先天融合或头部与脊柱之间的连接过紧,这可能导致颈部短小、运动受限和神经系统问题。
Klippel-Fei综合征是由于基因突变导致的先天性颈椎发育不全。这些患者通常存在第一至第二颈椎融合的情况,使颈椎数目减少,从而引起一系列临床表现。该疾病的典型症状包括:颈后部扁平或凹陷、头围小于正常同龄人、智力低下、生长迟缓等。此外,还可能出现斜颈、面部不对称等问题。
针对此病症的常规检查项目包括X线检查以评估颈椎结构是否异常;还可进行MRI扫描以查看神经受压情况;必要时可做血液生化检测以排除其他潜在病因。治疗策略需个体化制定,可能涉及物理疗法如牵引、按摩来改善颈部活动度;严重者可能需要手术矫正畸形。药物治疗一般用于缓解疼痛和预防并发症,例如非甾体抗炎药可用于减轻炎症反应引起的不适。
患者应保持良好的姿势习惯,避免长时间低头看手机或电脑屏幕,以减少颈部负担。定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。
2024-02-13 08:18
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短颈畸形是指两个或两个以上颈椎融合,主要表现为颈椎缩短者。先天性颈椎融合畸形也称颈椎分节不良,此病于1912年首先由Klippel和Feil报道,故称为Klippel-Feil综合征。为两个或两个以上颈椎融合性畸形,表现为颈椎数目减少,颈项缩短,头颈部运动受限,并常伴有其他部位的畸形,少数患者可伴有神经系统障碍。 患者颈部较正常人短、枕部发际降低和头部运动受限。
2014-07-28 15:04
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