首页> 内科> 呼吸内科> 先天性肺叶气肿> 先天性肺叶气肿

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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先天性肺叶气肿是一种较少见的肺部发育异常,多在婴儿期被发现,表现为某个肺叶过度充气膨胀,压迫周围正常肺组织。部分轻症患儿可能无明显症状,随年龄增长自行缓解;但若出现呼吸急促、喂养困难或反复肺部感染,需及时就医评估。治疗方式因病情轻重而异,轻者以观察随访为主,重者可能需手术干预,多数患儿预后良好。日常需注意预防呼吸道感染,按时接种疫苗,定期复查,发现呼吸异常尽早就诊。

2026-02-15 14:39

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医生回答(1)

冯光笑 主治医师 三甲

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人体在胚胎发育过程中呼吸系统各部位发生解剖结构上的畸形所引起的疾病。肺部先天性疾病发病率很低。 人体在胚胎24天左右(约 3mm大小),从前肠向腹侧发出肺芽,以后发展成肺,至28天左右(胎体约8~10mm),即出现支气管芽。12~16周时,70%的支气管结构形成;近年研究认为不论新生儿、婴儿、儿童、青年或成人支气管树分枝均已达到23级左右。在胚胎早期肺与支气管的血供来自腹主动脉和背动脉间的内胚丛,肺动脉来自第六对鳃弓动脉。当支气管芽长入肺实质内,内脏血管丛便消失。

2014-07-29 08:11

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•畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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