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格林-巴利综合征

发病时间:不清楚

格林-巴利综合征

补充说明:格林-巴利综合征

a******W 2014-07-29 23:57

格林-巴利综合征 综合症 脊髓 大脑 病毒感染 神经 脑脊液 肌电图 格林-巴利综合征 神经损伤

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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格林-巴利综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病,多数患者经规范治疗可获得较好恢复,但恢复程度因人而异。该病常在感染后一到三周出现,表现为四肢对称性无力、行走困难,严重时影响呼吸肌。早期识别并尽早就医至关重要,血浆置换和免疫球蛋白是主要治疗手段。康复过程可能较长,需耐心配合物理治疗。部分患者可能遗留疲劳或轻度无力,定期随访有助于监测恢复情况。出现肢体无力加重或呼吸困难时应立即就诊。

2026-06-22 10:00

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医生回答(1)

林诗音 主治医师 三甲

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格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以使病症得到最佳的恢复极易复发,而复发后导致原受损神经再度损害,症状进一步加重并合并迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复更为困难

2014-07-29 23:57

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•格林-巴利综合征 (急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎,Guillain-Barre综合征)

格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。

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