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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。

2014-07-31 10:43

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张晓云 主治医师 三甲

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弗里德赖希氏综合征是一种遗传性共济失调疾病,主要是由于遗传因素、环境因素、药物因素、感染因素、免疫因素等原因所引起的,患者可以在医生的指导下进行针对性治疗。

1、遗传因素

如果父母或者是家族内其他人患有共济失调疾病,可能会导致子女患有共济失调疾病的概率增加。建议患者可以在医生指导下使用维生素B1片、维生素B6片等营养神经的药物进行治疗。

2、环境因素

如果患者长期生活在酒精、尼古丁等有毒有害物质的环境中,可能会导致神经系统损伤,从而引起共济失调的情况。建议患者需要及时脱离有毒有害物质环境,以免引起不适症状。同时,患者也可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。

3、药物因素

如果患者长期服用异烟肼片、盐酸金刚烷胺片等药物,可能会导致机体出现共济失调的不良反应。建议患者需要及时停药,以免延误病情。必要时,患者也可以遵医嘱使用盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗。

4、感染因素

如果患者受到病毒感染,可能会导致神经系统受到损伤,从而引起共济失调的情况。建议患者可以在医生指导下使用阿昔洛韦片、利巴韦林片等抗病毒药物进行治疗。

5、免疫因素

如果患者自身免疫功能出现异常,可能会导致神经系统受到损伤,从而引起共济失调的情况。建议患者可以在医生指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素药物进行治疗。

建议患者及时就医,可以通过脑脊液检查、基因检查等方式明确诊断。同时,患者也可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。

2014-07-31 10:43

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疾病百科

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甘草酸二铵胶囊

本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

阿比多尔片

治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染

替比夫定片

1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。

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