发病时间：不清楚
斯特奇-韦伯综合症
补充说明：斯特奇-韦伯综合症
a******W 2014-07-31 10:52
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精选回答(1)
斯特奇-韦伯综合症是一种少见的先天性血管发育异常，主要特征是面部葡萄酒色斑、脑膜血管瘤及青光眼，三者不一定同时出现。面部红斑通常沿三叉神经分布，出生时即可见；部分患者可能伴随癫痫或发育迟缓，但个体差异较大，并非所有患者都会出现严重问题。早期识别并定期随访眼科、神经科，有助于及时干预并发症。日常注意皮肤保护，避免外伤，配合康复支持，多数患者能获得较好的生活质量。
2026-03-20 01:41
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医生回答(1)
对于疑有=综合征的患者应作详细检查对患者家属的检查可帮助诊断在全麻下检查此种婴儿的眼睛时麻醉师应高度警惕因为这种患者常常会发生癫痫神经科小儿科头颅X线检查均是必要的若这类青光眼患者发生于婴幼儿时期则可先行房角切开术如眼压仍不能控制再考虑小梁切除术发生于儿童期以后的患者可先用药物治疗
2014-07-31 10:52
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本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses)，是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤，有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。
