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胰性霍乱综合征
补充说明:胰性霍乱综合征
a******W 2014-07-31 18:31
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胰性霍乱综合征是一种因胰腺内分泌肿瘤过度分泌血管活性肠肽,引发严重水样腹泻、低钾血症和胃酸缺乏的罕见疾病。患者常出现每日数次至十余次的大量腹泻,导致脱水、电解质紊乱和体重下降,症状易被误认为普通肠炎。诊断需结合血液激素检测和影像学检查,治疗以控制腹泻、纠正电解质失衡为基础,手术切除肿瘤是重要手段。个体病情差异较大,需在专科医生指导下制定方案。日常注意补充水分和电解质,出现持续大量腹泻应尽早就医排查。
2026-06-05 18:03
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胰性霍乱综合征症状介绍
胰性霍乱综合征:又称水泻伴低血钾胃液缺乏(WDHA)综合征或Verner-Morrison综合征。本征十分少见,多因血管活性肠肽瘤(VIPoma)、胰腺腺瘤或小细胞肺癌释放VIP引起。
胰性霍乱综合征症状病因
血管活性肠肽瘤绝大多数为单个,孤立性的肿瘤,瘤体大小差异较大, 肿瘤位于胰腺,神经节细胞瘤,神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤等;这些肿瘤沿自主神经干分布,也有位于肾上腺者,它们都具有VIPoma的特点,并能分泌VIP。
2014-07-31 18:31
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霍乱(cholera),是由霍乱是由霍乱弧菌所引起的,通常是血清型O1的霍乱弧菌所致的烈性肠道传染病,霍乱弧菌能产生霍乱毒素,造成分泌性腹泻,即使不再进食也会不断腹泻,洗米水状的粪便是霍乱的特征,严重者导致外周循环衰竭和急性肾衰竭。发病急、传播快,是亚洲、非洲大部分地区腹泻的重要原因,属国际检疫传染病。在我国属于甲类传染病。一般以轻症多见,带菌者亦较多,但重症及典型患者治疗不及时可致死亡。