发病时间：不清楚
小儿家族性非溶血性黄疸综合征
补充说明：小儿家族性非溶血性黄疸综合征
a******W 2014-07-31 21:57
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精选回答(1)
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是一种良性遗传性胆红素代谢异常，多数孩子生长发育完全正常，无需过度担忧。这类黄疸通常因肝脏处理胆红素的能力先天稍弱，在疲劳、感染或空腹时皮肤和眼白可能轻度发黄，但不会影响智力与肝功能。日常注意规律作息、避免长时间饥饿，定期体检监测胆红素水平即可。若黄疸明显加重或伴随其他不适，及时就医评估，多数孩子随着年龄增长症状可趋于稳定。家长保持平和心态，科学观察，孩子同样能健康快乐成长。
2026-03-24 15:20
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本病常在出生后不久即发病，但可能持续多年不被注意，巩膜发黄为惟一症状。患儿出现间歇性轻度黄疸，常因情绪波动、疲劳等因素黄疸加重，无肝大，多数患儿无其他症状，或仅有轻度消化不良、上腹胀痛和疲倦等症状
2014-07-31 21:57
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家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbertsyndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
