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凝血酶原zuoyong
补充说明:凝血酶原zuoyong
a******W 2014-08-05 09:34
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医生回答(2)
凝血酶原的zaoxue使用可能源于维生素K缺乏、遗传性凝血因子缺乏、肝脏疾病、药物影响或狼疮抗凝物等病因。这些情况都可能导致凝血功能障碍,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.维生素K缺乏
维生素K是合成凝血因子II、VII、IX和X所必需的辅因子。当缺乏时,这些因子无法正常发挥作用,导致凝血功能障碍。可通过口服或注射维生素K制剂进行补充,如依诺肝素钠软胶囊、醋酸可的松注射液等。
2.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由基因突变引起的一种血液凝固障碍,导致凝血因子水平下降或活性降低,从而影响凝血酶原的合成。可以遵医嘱使用输注血小板悬液、新鲜冷冻血浆等方法来提升患者体内缺失的凝血因子含量。
3.肝脏疾病
肝脏疾病会导致凝血因子合成减少,进而影响凝血酶原的合成和利用。针对肝脏疾病的治疗方法包括肝移植、利巴韦林颗粒等,需要根据具体情况选择合适的方案。
4.药物影响
某些药物会影响凝血过程中的不同环节,如抗炎药阿司匹林肠溶片抑制血小板聚集,可能间接影响凝血酶原的利用。如果发现药物引起的出血倾向,应立即停用相关药物并咨询医生更换其他替代品,如对乙酰氨基酚片。
5.狼疮抗凝物
狼疮抗凝物是一种自身抗体,能干扰凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ与磷脂的结合,使它们失去凝血活性,导致凝血酶原利用受阻。治疗狼疮抗凝物通常采用免疫调节剂,如环磷酰胺注射液、甲泼尼龙片等,以控制自身免疫反应。
建议定期监测凝血功能指标,以便及时发现凝血异常。除上述提及的原因外,还应注意是否存在血友病的情况发生。
2024-01-28 05:32
举报血液凝固因子之一。存在于血浆中,亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质,血浆中含量为10—15毫克/分升,分子量为68000的糖蛋白。糖的含量约占11%,其中含有半乳糖、甘露糖、岩藻糖、氨基已糖、唾液酸。电泳上,它分布在α2-球蛋白部分,等电点为pH4.2。含于Cohn分带Ⅲ/2之中。可被67%饱和的硫酸铵盐析。可用BaSO4、MgSO4吸附。在机体内的半减期为23—36小时。它在凝血过程中变为凝血酶,其大部分可被消耗掉,残存在血清中者在15%以下。凝血酶原生成于肝脏,生成时有维生素K参与。
2014-08-05 09:34
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维生素K(VitaminK,简称VitK)又称抗出血维生素,是具有叶绿醌生物活性的α,甲基-1,4-萘醌衍生物的总称,体内包括VitK1(叶绿醌)和VitK2(甲基萘醌类)。VitK1的化学形式是2-甲基-3-植基1,4-萘醌,也称为2-甲基-3-叶绿基-1,4-萘醌;而VitK2(简写为MK-n)为系列化合物,统称为甲基萘醌类,其侧链有一不饱和的多异戊烯基,根据侧链长短的不同有多种形式,最常见的是侧链上有6~10个类异戊二烯基的甲基萘醌(从MK-6到MK-10),其结构式如图1。此外,体外合成的VitK3(2-甲基-1,4-萘醌)本身不具备活性,在体内肝中可被烷化为MK4而有生物活性。 VitK是萘醌的衍生物,耐热、耐酸,为脂溶性维生素,不溶于水,但易被阳光和碱所破坏。VitK1为鲜黄色油状物,VitK2为鲜黄色结晶,可溶于甲醇、丙酮、苯、石油醚、氯仿等,VitK3为黄色结晶,溶于四氯化碳、氯仿、植物油、丙酮、苯和乙醇。VitK的衍生物如VitK3磷酸酯,琥珀酸酯或亚硫酸氢盐均为水溶性,而甲基荼氧醌乙酸酯对光不敏感。
相关症状:维生素K缺乏
注意事项: 不合宜人群-一般无特殊人群 检查前禁忌-一定要配合医生把姓名写正确,工整,避免同名或相类似名混淆带来不便。注意了这些,抽血会更方便、更迅速,能更好地为自己节约...
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醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维 生素减少;双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,使体内的维生素K不能发挥其作用,造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素K1注射液
用于维生素k缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻
等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低 诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整