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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常,导致出血倾向或凝血时间延长。这可能是由于遗传因素、药物影响、维生素K缺乏或其他疾病引起的。
凝血功能障碍可能由遗传性或获得性凝血因子缺乏引起,如血友病甲、乙等;也可见于纤维蛋白溶解亢进,如原发性纤溶症、DIC等。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止,还可能出现皮下瘀斑、黏膜出血等症状。
为诊断凝血功能障碍,医生可能会建议进行血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体水平检测等实验室检查。治疗凝血功能障碍的方法取决于其原因,可能包括补充缺乏的凝血因子、使用止血剂或控制潜在疾病。对于遗传性凝血因子缺乏,可考虑基因疗法或新鲜冷冻血浆输注。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险,同时保持良好的口腔卫生,定期监测并评估病情变化,及时就医调整治疗方案。

2023-12-31 06:47

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医生回答(1)

姚李成 主治医师 三甲

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你好,首先应该作一些血常规以及出凝血的检查,影响凝血的原因是非常多的,这需要查找清楚病因才能进行处理。

2014-08-07 13:26

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

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