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新生儿手足畸形

发病时间:不清楚

新生儿手足畸形

补充说明:新生儿手足畸形

a******W 2014-08-16 15:46

畸形 胎儿 孕期 染色体异常 羊水穿刺

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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建议进行超声检查以评估胎儿是否存在结构异常。
手足畸形可能是由多种因素引起的,包括遗传、环境和孕期母体健康状况。超声波检查能够提供详细的胎儿解剖信息,帮助识别潜在的问题并指导进一步的诊断和治疗决策。
此外,若胎儿存在染色体异常,可能会增加手足畸形的风险,此时需要考虑进行羊水穿刺或绒毛取样等产前诊断技术进一步评估。
面对新生儿手足畸形,应保持乐观心态,积极配合医生进行针对性的干预与康复训练,提高患儿的生活质量。

2024-03-22 09:25

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医生回答(1)

霍思瑜 主治医师 三甲

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这个去做检查,然后针对这个畸形的特点进行治疗。一般还要看时间上来决定一些治疗需要成年以后作。

2014-08-16 15:46

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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