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瘤徐启武颅咽管瘤
补充说明：瘤徐启武颅咽管瘤
亲**康 2014-08-17 21:55
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精选回答(1)
颅咽管瘤可能伴随头痛、视力障碍、尿崩症和电解质紊乱。
颅咽管瘤起源于胚胎期颅咽管残留细胞，位于垂体窝区域，临近下丘脑。肿瘤生长时会压迫周围组织，引发头痛；侵袭视交叉上动脉可导致视野缺损，出现视力障碍；肿瘤压迫下丘脑渗透压感受器会导致抗利尿激素分泌减少，从而引发尿崩症；肿瘤还可能影响神经垂体激素的合成与释放，造成电解质代谢紊乱。
此外，颅咽管瘤患者还可能出现内分泌功能紊乱、生殖系统发育异常等并发症。这些症状通常是因为肿瘤直接压迫或侵犯邻近结构所致。
患者应定期复查，监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神压力，以减少肿瘤复发的风险。
2024-03-07 11:07
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医生回答(1)
疾病病因；本病为先天性疾病，生长缓慢。正常胚胎发育时，Rathke囊与原始口腔相连颅咽管瘤，接的细长管道即颅咽管，此管随胚胎发育而逐渐消失。Rathke囊前壁的残余部分，前叶结节部，退化的颅咽管的残存鳞状上皮细胞都可能成为发生颅咽管瘤的起源。因此颅咽管瘤可发生于咽部、蝶窦、鞍内、鞍上及第三脑室，有的可侵入颅后窝。
2014-08-17 21:55
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颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童，成年人较少见。好发于鞍上，占整个颅内肿瘤的5～7%，占儿童颅内肿瘤的12～13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
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