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左旋卡尼丁
补充说明：左旋卡尼丁
a******W 2014-08-22 13:34
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精选回答(1)
左旋卡尼汀缺乏可能引起运动协调障碍，建议进行血液中左旋卡尼汀水平检测。
左旋卡尼汀是参与脂肪酸β-氧化的关键辅因子，有助于将长链脂酰基从线粒体内膜转运至胞质溶胶中。当左旋卡尼汀缺乏时，会导致脂肪酸无法进入线粒体进行氧化，从而影响神经元的能量供应，进而影响神经递质的合成与释放，出现运动协调障碍的情况。
除了上述提及的可能性外，还应考虑是否存在遗传性代谢疾病，如肉碱脱羟酶缺乏症或肉碱棕榈酰基转移酶Ⅱ缺乏症，这些疾病也可能导致左旋卡尼汀水平降低。这类疾病的诊断需要通过基因检测来确认，并需结合临床表现和其他实验室检查结果进行综合评估。
对于疑似左旋卡尼汀缺乏引起的症状，应及时就医以进一步明确诊断并接受适当治疗。在治疗过程中，应注意患者的营养均衡，避免高脂肪食物摄入过多，以免加重病情。
2024-01-27 01:25
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医生回答(1)
左旋卡尼汀注射液主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰－堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATP水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。适用于继发性肉碱缺乏症。主要用于慢性肾衰长期血透病人因肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
2014-08-22 13:34
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
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活血化瘀，利水消肿。用于由多种原因引起全身性或局部水肿，慢性肾炎引起水肿，腰痛，蛋白尿，头晕，乏力等。可提高机体免疫力。对肾功能慢性损害而致的老年性疾病，肾衰，尿毒症，肾性贫血等有良好的治疗作用。
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