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左旋卡尼丁
补充说明:左旋卡尼丁
a******W 2014-08-22 13:34
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精选回答(1)
左旋卡尼汀缺乏可能引起运动协调障碍,建议进行血液中左旋卡尼汀水平检测。
左旋卡尼汀是参与脂肪酸β-氧化的关键辅因子,有助于将长链脂酰基从线粒体内膜转运至胞质溶胶中。当左旋卡尼汀缺乏时,会导致脂肪酸无法进入线粒体进行氧化,从而影响神经元的能量供应,进而影响神经递质的合成与释放,出现运动协调障碍的情况。
除了上述提及的可能性外,还应考虑是否存在遗传性代谢疾病,如肉碱脱羟酶缺乏症或肉碱棕榈酰基转移酶Ⅱ缺乏症,这些疾病也可能导致左旋卡尼汀水平降低。这类疾病的诊断需要通过基因检测来确认,并需结合临床表现和其他实验室检查结果进行综合评估。
对于疑似左旋卡尼汀缺乏引起的症状,应及时就医以进一步明确诊断并接受适当治疗。在治疗过程中,应注意患者的营养均衡,避免高脂肪食物摄入过多,以免加重病情。
2024-01-27 01:25
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医生回答(1)
左旋卡尼汀注射液主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时,脂酰-堆积,线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积,游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATP水平下降,细胞膜和亚细胞膜通透性升高,堆积的脂酰可致膜结构改变,膜相崩解而导致细胞死亡。适用于继发性肉碱缺乏症。主要用于慢性肾衰长期血透病人因肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。
2014-08-22 13:34
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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