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血友病颅内出血
补充说明:血友病颅内出血
a******W 2014-08-22 20:59
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精选回答(1)
血友病患者凝血功能障碍,颅内血管容易自发性破裂导致出血,引起严重的神经系统损害。
血友病是一种遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子IX(FⅨ)缺乏,导致血液凝固障碍。颅内出血是由于轻微外伤后颅内血管破裂所致,因为血友病患者无法正常止血。颅内出血可能引发头痛、恶心呕吐、意识障碍等症状,严重时可导致瘫痪甚至死亡。
确诊血友病颅内出血通常需要进行头颅CT扫描、MRI成像以及凝血功能检测等。头颅CT可以显示出血的位置和范围,而MRI则能更好地评估脑组织损伤情况。治疗血友病颅内出血需紧急输注凝血因子替代品如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。对于急性期患者,医生还会考虑使用抗纤溶药物以减少出血量。
血友病患者应避免剧烈运动,预防创伤,同时定期监测并补充缺乏的凝血因子,以降低颅内出血的风险。
2023-12-25 17:53
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-08-22 20:59
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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祛风止痛、活血通络、养肾健脾、除湿定痛,调节嘌呤代谢功能,抑制血尿酸的沉积,溶解痛风结石。用于痛风性关节炎、痛风结节及痛风引起的并发症。
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本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛,尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者(如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等)。
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胃酸过多、胃灼热、胃部不舒适、胃部饱食感、胃胀、胸闷、打嗝(嗳气)、恶心(想呕吐、反胃、醉酒后恶心感等)、饮酒过多、胃痛、促进消化、消化不良、食欲缺乏、食物过量。