医生回答(2)

林歆悦 主治医师 三甲

找医生

血友病前期是指尚未出现明显症状但血液凝固功能异常的情况,是血友病的早期阶段。
血友病前期是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病。主要与FⅧ基因突变引起血友病A,或FXI基因突变导致血友病B有关,使患者无法合成足够的凝血因子,从而影响正常的凝血过程。此期可能没有明显的临床表现,但在受到轻微创伤后可能出现长时间的出血不止。
可以进行凝血功能检测以评估患者的凝血能力,包括凝血时间、活化部分凝血活酶时间等;也可以通过基因检测来确定是否存在特定基因突变。对于血友病前期的患者,可以通过输注凝血因子替代疗法来进行治疗,如新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
血友病患者应避免剧烈运动和受伤风险高的活动,同时保持良好的口腔卫生,定期复查凝血功能,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-01-11 16:20

举报

宋雅儿 主治医师 三甲

找医生

血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!

2014-08-22 23:19

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

推荐医生更多