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新生儿疾病筛查服务
补充说明：新生儿疾病筛查服务
a******W 2014-08-24 14:13
新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症筛查 甲状腺功能减退症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 耳聋
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精选回答(1)
新生儿疾病筛查服务是一种针对新生儿进行的早期健康检查，旨在发现可能影响孩子生长发育的隐性疾病。这项服务的重要性在于，它能够帮助父母在疾病早期就发现潜在问题，从而及时采取治疗措施，避免或减轻疾病的长期影响。通过筛查，可以大大提高治疗效果，减少并发症，为孩子提供更好的成长环境。
新生儿疾病筛查通常包括一系列血液检测，用于筛查多种遗传代谢病、内分泌疾病以及其他可能影响婴儿健康的疾病。这些筛查通常在婴儿出生后的几天内进行，通过采集新生儿的足跟血样，送到实验室进行分析。筛查项目可能因地区而异，但常见的包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等。这项服务的实施基于医学研究和临床经验，通过早期发现和干预，能够显著改善患儿的生活质量。
当收到新生儿疾病筛查的结果时，家长需要理解这些结果的意义，并保持冷静。通常，筛查结果会用数字或颜色来表示，如阴性或阳性。阳性结果并不一定意味着孩子患有严重疾病，它可能只是提示需要进一步的诊断测试。重要的是，不要仅凭一次筛查结果就做出判断，而应该与医生讨论，了解进一步的检查和治疗方案。同时，家长应该警惕那些未经证实的偏方或非专业人士的建议，确保所有医疗决策都是基于科学依据和专业指导。
【实用小贴士：】
1. 在孩子出生后尽快完成新生儿疾病筛查，通常在出生后2至7天内进行。
2. 确保筛查结果的准确性，如有疑问，及时与医生沟通，必要时进行复查。
3. 了解筛查项目中包含的具体疾病，以便更好地理解筛查结果和后续建议。
4. 遵循医生的专业指导，对于筛查中发现的问题，采取合适的治疗措施。
2025-09-25 09:25
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医生回答(1)
您好，新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性疾病，及时发现疾病，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生，筛查项目与性别无关！
2014-08-24 14:13
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红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血，是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。
