发病时间：不清楚
遗传毛囊角化症
补充说明：遗传毛囊角化症
a******W 2014-08-26 14:00
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医生回答(2)
遗传毛囊角化症是一种常见的遗传性皮肤病，表现为皮肤表面粗糙、出现小颗粒状突起。
这种病症虽然不会对身体健康造成严重威胁，但它影响外观，可能给患者带来心理负担，因此了解和认识它对于患者的心理健康和生活质量有着重要意义。通过了解遗传毛囊角化症，患者可以更好地应对这一状况，减少因外观问题带来的困扰。
遗传毛囊角化症的形成与基因有关，具体来说，是由于角蛋白基因突变导致的。角蛋白是构成皮肤表皮细胞的重要蛋白质，当这些基因发生突变时，会影响角蛋白的正常合成和排列，进而导致皮肤角质层异常增厚，形成角化过度的现象。这种异常主要发生在手臂外侧、大腿和臀部等部位，形成粗糙的小颗粒状突起，有时伴有轻微的红斑或脱屑。
在了解和应对遗传毛囊角化症时，重要的是要认识到它是一种遗传性疾病，目前尚无根治方法。治疗主要是为了改善皮肤外观和减少不适感。检查结果中的评分高低通常反映了皮肤角化程度和症状严重程度，但这些评分并不能完全反映患者的心理感受和生活质量。在面对检查结果时，应保持客观态度，认识到医学检查结果只是提供了一种参考，而患者自身的感受和体验同样重要。在遵循治疗建议时，最需要警惕的是不要过度依赖外用药物，避免长期使用可能引起皮肤刺激或过敏反应的产品。同时，保持良好的生活习惯，如适度保湿、避免皮肤干燥，也是管理这一病症的重要手段。
【实用小贴士：】
1. 保持皮肤适度湿润，使用无刺激性的保湿产品。
2. 避免使用可能引起皮肤刺激的化学品或化妆品。
3. 定期咨询皮肤科医生，根据医生建议调整治疗方案。
4. 保持积极心态，必要时寻求心理咨询帮助。
2025-09-25 17:50
举报毛囊角化病是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的遗传性疾病。1889年2月首次描述本病，且认为在组织切片中见到的角化不良细胞是一种“寄生虫”。“寄生虫”为角化不良的表皮细胞。本病属于中医“狐尿刺”范畴。 毛囊角化病这一名称不十分恰当。因为病原发损害为毛囊性角化小丘疹，覆以油腻性痂，常互相融合成疣状斑块。但损害也可发生在毛囊之间或无毛囊的部位，如口腔黏膜、掌跖和甲床可出现散在或弥漫性角化过度。最好去正规医院去治疗.或去当地的三甲医院治疗
2014-08-26 14:00
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毛囊角化病(keratosisfollicularis)又名Darier病，是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的遗传性疾病。一般在8～16岁发病，5岁以前少见，无明显种族及性别差异，随年龄增长病情可逐渐加重，特征性皮损为针尖至豌豆大的毛囊性坚硬丘疹，顶端覆以油腻性痂皮或糠状鳞屑。
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盐酸特比萘芬片
由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤，毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染（体癣、股癣、足癣、头癣）和念珠菌（如白色假丝酵母）引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。皮肤癣菌（丝状真菌）感染引起的甲癣。
复方氟米松软膏
对皮质类固醇治疗有效的非感染性皮肤病，尤其是和角化过度有关的皮肤病，如：脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、寻常型银屑病、扁平苔藓以及掌跖角化过度症。
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本品适用于治疗对皮质激素敏感的急性和慢性疾病。皮质激素疗法是常规疗法的一种辅助治疗，不能代替常规疗法。肌肉骨骼和软组织疾病：类风湿性关节炎、骨关节炎、滑囊炎、强直性脊椎炎、上髁炎、脊神经根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛、斜颈、腱鞘囊肿、外生骨疣、筋膜炎。变态反应性疾病：慢性支气管哮喘（包括哮喘持续状态的辅助治疗）、枯草热、血管神经性水肿、过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎，药物反应、血清病、昆虫叮咬。皮肤病：异位性皮炎（钱币状湿疹）、神经性皮炎（局限性单纯苔藓）、接触性皮炎、重症日光性皮炎、荨麻疹、肥大性扁平苔藓、糖尿病脂性渐进性坏死、斑秃、盘状红斑狼疮、牛皮癣、瘢痕疙瘩、天疱疮、疱疹性皮炎、囊肿性痤疮。胶原病：播散性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结节性血管周围炎。肿瘤：成人白血病和淋巴瘤的姑息治疗，小儿急性白血病。其他疾患：肾上腺性腺综合征、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、口炎性腹泻、足部疾病（硬鸡眼下滑囊炎、僵拇、小趾内翻）、需结膜下注射的疾病、皮质激素奏效的恶液质、肾炎及肾病综合征。本品可治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能不全，但应适当补充盐皮质激素。本品推荐用于：（1）肌内注射治疗对全身用皮质激素类药物奏效的疾病；（2）直接注入有适应症的病患软组织；（3）关节内和关节周围注射治疗关节炎；（4）皮损内注射治疗各种皮肤病；（5）局部注射治疗某些足部炎性和囊性疾病。
