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遗传性异常纤维蛋白原血症
补充说明：遗传性异常纤维蛋白原血症
a******W 2014-08-26 21:14
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遗传性异常纤维蛋白原血症是一种遗传性疾病，多数人无明显症状，凝血功能检查可能仅表现为轻度异常，个体差异较大。部分人一生不出血也不血栓，少数可能反复出现血栓或伤口愈合偏慢。诊断需结合家族史和专项血液检测，普通常规检查容易漏诊。日常保持规律作息、避免脱水，就医时主动告知医生家族情况，多数人生活质量和寿命不受明显影响，定期随访即可安心。
2026-05-03 18:49
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遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。
