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婴儿先天性肛门狭窄
补充说明：婴儿先天性肛门狭窄
a******W 2014-08-28 21:10
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
婴儿先天性肛门狭窄可采取扩肛术、经括约肌瘘管切开术、结肠造口术、中药外敷等治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.扩肛术
通过手指或特制工具逐渐扩张狭窄部位，通常在新生儿时期开始，持续至幼儿期。此方法旨在通过逐步扩大肛门口径来缓解排便困难，适用于先天性肛门狭窄。早期干预有助于防止并发症发生。
2.经括约肌瘘管切开术
使用手术刀沿括约肌走行方向切开直肠前壁，使粪便顺利排出。此法适合处理复杂型先天性巨结肠症伴随有瘘管形成的情况；可有效改善便秘及腹胀等问题。
3.结肠造口术
在腹部选择合适位置切开创口并安置人工袋状物作为排泄出口，由专业医护人员定期更换。对于无法通过自然肛门排泄者而言是最佳解决方案之一；能减轻压力积聚所带来的不适感。
4.中药外敷
将适量具有消炎止痛作用的中药材研磨成粉末后加水调匀敷于患处，每日一次。传统中医认为局部外用可促进血液循环、缓解肌肉紧张，并且无明显副作用；可用于辅助治疗轻度病例。
家长应密切观察孩子的排便情况，及时发现异常并采取相应措施。同时，注意调整饮食结构，避免食用易产生气体的食物，如豆类、洋葱等，以减少肠道积气。
2024-02-25 17:09
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医生回答(1)
司徒横 主治医师 三甲
提问
您好，先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。祝你健康！
2014-08-28 21:10
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
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