发病时间：不清楚
新生儿疾病筛查经验交流
补充说明：新生儿疾病筛查经验交流
a******W 2014-08-30 08:16
新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症筛查 甲状腺功能减退症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 耳聋
我要咨询
精选回答(1)
新生儿疾病筛查是一项重要的早期诊断措施，它能够帮助我们及时发现并治疗一些潜在的严重疾病。
新生儿疾病筛查主要针对一些先天性代谢障碍、内分泌疾病以及一些遗传性疾病。这些疾病如果不能及时发现和治疗，可能会导致严重的健康问题，甚至危及生命。通过筛查，医生可以早期发现这些问题，从而采取相应的治疗措施，避免或减轻疾病带来的影响。这些疾病往往在早期阶段没有明显的症状，但通过特定的生物标志物检测，可以有效地识别出患病的新生儿。
在进行新生儿疾病筛查时，医生会采集新生儿的血液样本，通常是在出生后的2到7天内进行。这些样本会被送到专门的实验室进行分析，以检测是否存在某些特定的疾病标志物。这些疾病包括但不限于先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。通过这些筛查，可以确保那些可能患有这些疾病的婴儿能够得到及时的治疗和管理。
【生活小贴士：】
1. 新生儿出生后应尽早进行疾病筛查，以确保及时发现潜在健康问题。
2. 了解筛查结果的意义，如有异常应及时咨询专业医生。
3. 确保遵循医生的建议，进行必要的后续检查和治疗。
2025-09-25 17:11
举报相关问题
医生回答(1)
您好，新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性疾病，及时发现疾病，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生，筛查项目与性别无关！一般筛查项目与性别无关，都是抽取血液化验的，所以不要担心！
2014-08-30 08:16
举报向医生提问
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血，是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。
