发病时间：不清楚
幼儿运动神经元疾病
补充说明：幼儿运动神经元疾病
a******W 2014-10-06 17:31
运动神经元疾病 乏力 运动神经元病 进行性脊肌萎缩症 侧索硬化症
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精选回答(1)
幼儿运动神经元疾病是指影响脊髓前角、脑干运动神经元及其传出途径的变性疾病，主要表现为肌肉萎缩、肌无力和运动障碍。
幼儿运动神经元疾病是由于遗传因素导致的基因突变引起的一种神经系统退行性病变。这些异常基因编码蛋白的功能缺陷导致神经元损伤和死亡，进而引发一系列临床表现。典型症状包括逐渐发展的肌肉无力、萎缩、肢体协调障碍等。此外，还可能出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。
常用的辅助检查手段有肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定生物标志物检测。目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗，如物理疗法、营养支持和呼吸管理。在医生指导下，可使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情进展。
面对这种情况，家长应保持积极乐观的心态，避免过度焦虑，以免加重患儿的心理负担。同时关注孩子的饮食健康，保证充足的休息时间，以利于疾病的管理和康复进程。
2024-03-15 23:37
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医生回答(1)
运动神经元病包括进行性脊肌萎缩症，原发性侧索硬化症和肌萎缩侧所硬化症。几种类型的哪一种类型的预后都非常不乐观。目前没有有效治疗方法，不过可以考虑使用补气养血，舒筋通络的中药调理来改善控制治疗。
2014-10-06 17:31
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
